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ARCHIVES : 309 fiches

Tri des résultats :

EFG Senior - Etude longitudinale chez les adultes de plus de 65 ans consultant en médecine générale pour infection respiratoire aigüe : évaluation du fardeau de la grippe

Responsable(s) : Leclerc-Zwirn Christel, Laboratoire GSK

133

Mise à jour : 01/01/2020

ARCHIVE

EFG Senior - Etude longitudinale chez les adultes de plus de 65 ans consultant en médecine générale pour infection respiratoire aigüe : évaluation du fardeau de la grippe

Responsable(s) : Leclerc-Zwirn Christel, Laboratoire GSK

Objectif principal

Décrire et comparer le fardeau des infections respiratoires aiguës (IRA) liées au virus de la grippe, en termes de morbidité et de consommation médicale, selon le statut vaccinal, chez les 65 ans et plus consultant spontanément en médecine générale

Critères d'inclusion

• Patient de 65 ans et plus
• Patient présentant une infection respiratoire aiguë définie comme un tableau clinique associant une apparition brutale de signes respiratoires (toux, rhinite, coryza) avec un contexte infectieux aigu (fièvre, asthénie, céphalée, myalgie…), depuis moins de 48h.

• Pour les patients de 80 ans et plus, les tableaux cliniques peuvent associer d’autres signes généraux (confusion mentale, déshydratation, anorexie, troubles digestifs, malaise général, courbatures, céphalées) et respiratoires (de la rhinite à la pneumopathie)

REAL.FR - Etude longitudinale sur des patients du réseau sur la maladie d’Alzheimer

Responsable(s) : Vellas Bruno, Inserm U 1027

134

Mise à jour : 05/09/2017

ARCHIVE

REAL.FR - Etude longitudinale sur des patients du réseau sur la maladie d’Alzheimer

Responsable(s) : Vellas Bruno, Inserm U 1027

Objectif principal

Assurer un suivi régulier du patient et de son entourage afin d'évaluer les aspects cognitifs et non cognitifs de la maladie.
Analyser les modes de recours et de prise en charge médicamenteuse et non médicamenteuse de la personne âgée atteinte d'une MA sur un échantillon national dans des contextes diversifiés sur le plan socioculturel. Identifier les éventuels dysfonctionnements dans la prise en charge, comme les hospitalisations répétées ou les institutionnalisations réalisées en urgence.

Critères d'inclusion

- homme et femme
- patient présentant une démence de type Alzheimer

ATHMOS - Etude longitudinale sur des patients asthmatiques : évaluation, en pratique de ville, du contrôle de l'asthme à l'aide du questionnaire "Asthma Control Test ©" (ACT)

Responsable(s) : Pribil Céline, Laboratoire GSK

135

Mise à jour : 01/01/2018

ARCHIVE

ATHMOS - Etude longitudinale sur des patients asthmatiques : évaluation, en pratique de ville, du contrôle de l'asthme à l'aide du questionnaire "Asthma Control Test ©" (ACT)

Responsable(s) : Pribil Céline, Laboratoire GSK

Objectif principal

Décrire en pratique réelle le niveau de contrôle de l’asthme à l’aide du questionnaire ACT (Asthma Control Test)

Critères d'inclusion

Homme et femme âgés de 18 ans et plus
Patient présentant un asthme diagnostiqué depuis au moins 12 mois
Patient informé des objectifs de l’étude et acceptant la collecte et l’analyse des données le concernant.

CEREPHY - Etude cas-témoins sur des patients atteints de tumeur cérébrale primitive/exposition aux produits phytosanitaires

Responsable(s) : Salamon Roger, INSERM U 897
Baldi Isabelle

136

Mise à jour : 05/09/2017

ARCHIVE

CEREPHY - Etude cas-témoins sur des patients atteints de tumeur cérébrale primitive/exposition aux produits phytosanitaires

Responsable(s) : Salamon Roger, INSERM U 897
Baldi Isabelle

Objectif principal

Etudier la relation entre l’exposition aux pesticides et les maladies du système nerveux central (cerveau et moelle épinière)

Critères d'inclusion

Adultes âgés de 16 ans et plus, domiciliés en Gironde et atteints de tumeur cérébrale primitive
bénigne ou maligne, dont le diagnostic avait été porté entre le 1er mai 1999 et le 30 avril 2001. Les récidives, les tumeurs secondaires, les adénomes hypophysaires, les tumeurs asymptomatiques,
de découverte fortuite et les malformations vasculaires ont été exclus de l’étude.

IMPACT - Étude de recherche des déterminants de non contrôle de la pression artérielle chez des patients hypertendus traités en surpoids ou obèses par rapport à des patients hypertendus traités de poids normal

Responsable(s) : Vignal Franck, Sanofi Aventis

137

Mise à jour : 01/01/2019

ARCHIVE

IMPACT - Étude de recherche des déterminants de non contrôle de la pression artérielle chez des patients hypertendus traités en surpoids ou obèses par rapport à des patients hypertendus traités de poids normal

Responsable(s) : Vignal Franck, Sanofi Aventis

Objectif principal

Rechercher les déterminants du non-contrôle de la pression artérielle chez des patients hypertendus traités en surpoids ou obèses par rapport à des hypertendus traités de poids normal

Critères d'inclusion

Homme ou femme, Agé(e) de plus de 18 ans, Présentant une hypertension artérielle (HTA) essentielle traitée depuis au moins 1 an, Ayant un IMC < 25 kg/m² pour les patients de poids normal, Ayant un IMC ≥ 25 kg/m² pour les patients en surpoids ou obèses

ARIANE - Etude transversale sur des patients recevant Arixtra® 2,5 mg (fondaparinux sodique) ou une HBPM (Héparine de Bas Poids Moléculaire) en thrombo-prophylaxie veineuse : conditions d'utilisation en médecine générale

Responsable(s) : Leclerc-Zwirn Christel, Laboratoire GSK

138

Mise à jour : 01/01/2019

ARCHIVE

ARIANE - Etude transversale sur des patients recevant Arixtra® 2,5 mg (fondaparinux sodique) ou une HBPM (Héparine de Bas Poids Moléculaire) en thrombo-prophylaxie veineuse : conditions d'utilisation en médecine générale

Responsable(s) : Leclerc-Zwirn Christel, Laboratoire GSK

Objectif principal

Évaluer et comparer en médecine générale le niveau de prescription de surveillance plaquettaire des patients recevant Arixtra® 2,5 mg (fondaparinux sodique) ou une HBPM (Héparine de Bas Poids Moléculaire) en thrombo-prophylaxie veineuse

Critères d'inclusion

• Patient âgé d’au moins 18 ans
• Patient alité ou de mobilité réduite
Patient pour lequel un traitement par ARIXTRA® 2,5 mg ou une HBPM est instauré dans le cadre d’une thrombo-prophylaxie veineuse

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